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Bezafibrato (Cedur)

Comprar Bezafibrato (Cedur) online - Envio e validação de receita médica

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Excelente   4.7 4,116 pacientes deram a sua opinião sobre o nosso serviço

O Bezafibrato é a substância utilizada como princípio ativo para o medicamento Cedur, além de também ser disponibilizado como genérico, sendo indicado para hiperlipidemias primárias e secundárias. O medicamento reduz níveis elevados de colesterol e triglicerídeos.

Na euroClinix, você pode comprar o medicamento Bezafibrato (Cedur) online. Basta preencher um questionário e enviar a receita médica emitida pelo seu profissional de saúde.

O medicamento Bezafibrato (Cedur) está sendo revisado pelo nosso médico parceiro e não podemos aceitar pedidos no momento. Para mais informações, entre em contato com a nossa equipe de atendimento ou deixe seu email para receber notificações quando o medicamento Bezafibrato (Cedur) estiver aprovado para venda.

Perguntas e respostas sobre como comprar Bezafibrato (Cedur) online

Como consigo comprar o medicamento de prescrição Bezafibrato (Cedur) na euroClinix?

O Bezafibrato (Cedur) é um medicamento de prescrição e só pode ser comprado online com receita médica. Se você quiser comprar Bezafibrato (Cedur) online a euroClinix, você tem que ter em mãos a receita prescrita pelo seu médico ou sua médica. O processo é bastante simples: basta preencher um rápido formulário com informações pessoais e informações do médico ou da médica que emitiu a prescrição e fazer o upload da prescrição no nosso checkout.

É seguro comprar Bezafibrato (Cedur) online na euroClinix?

A euroClinix está legalmente autorizada para a venda de medicamentos online pela entidade britânica (MHRA) e também pela Agência Europeia de Medicamentos (veja o final da página abaixo de "Somos Certificados por:"). Se você se deparar com alguma farmácia física ou online que não requisite a prescrição médica ou qualquer dado médico, que tem preços demasiado baixos, não tem atendimento português e não tem um registo de farmácia evidente, além de potencialmente pôr a sua vida em risco, você estará cooperarando com uma atividade criminosa com possíveis implicações legais. Escolha uma opção segura, escolha a euroClinix.

Posso comprar Bezafibrato (Cedur) sem receita médica?

Segundo determinação da Anvisa, não é possível comprar Bezafibrato (Cedur) sem receita médica. O Bezafibrato (Cedur) é considerado um medicamento de prescrição médica, ou seja, se quiser comprar, o seu estado de saúde terá de ser previamente verificado por um médico fisicamente. Qualquer farmácia física ou na internet que venda Bezafibrato (Cedur) sem receita não está agindo de acordo com a legislação.

Qual é o preço do Bezafibrato (Cedur) na euroClinix?

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Ao usar o nosso serviço, você economizará tempo e não precisará visitar uma farmácia local.

Quais os métodos de pagamento disponíveis?

Comprando medicamentos online através da euroClinix, você pode fazer o pagamento da forma que escolher, seja através de cartões de débito ou de crédito (nacional ou internacional) ou por boleto bancário.Aceitamos pagamentos em parcelas de até 6x e também à vista.

Os meus dados estão seguros ao comprar Bezafibrato (Cedur) online?

A Privacidade dos nossos pacientes está sempre garantida. Quando você compra Bezafibrato (Cedur) na euroClinix, todos os seus dados estarão totalmente protegidos. Dados pessoais, informações gerais, dados do cartão de crédito e informações médicas, são protegidos pelo sistema de encriptação SSL. Nenhum dos seus dados é compartilhado com terceiros sem o seu consentimento prévio. Também garantimos uma privacidade no processo de envio com a embalagem discreta e também no caso de pagar por cartão, apenas aparecerá no seu extrato a sigla da nossa empresa "HHC" ou do intermediário "goInterpay".

O que é Bezafibrato (Cedur)?

O Bezafibrato, comercializado com o nome de Cedur e com o nome do princípio ativo (genérico), é indicado para hiperlipidemias primárias, ou seja, para excesso de gorduras no sangue, para pacientes que não conseguiram uma resposta adequada com dietas ou alterações no estilo de vida.

O medicamento também é prescrito para hiperlipidemias secundárias, como em caso de hipertrigliceridemia grave, quando não houve melhora suficiente depois da correção da doença de base, como ocorre em alguns casos de diabetes.

Os limites para os problemas de metabolismo dos lipídeos devem ser considerados de acordo com o Consenso da Sociedade Europeia de Aterosclerose, que foram elaborados com o objetivo de servirem como roteiro terapêutico e de diagnóstico. Quando os valores de colesterol e triglicérides são iguais ou superiores a 200 mg/dl, em adultos, é necessária atenção médica.

Conheça a estrutura química do Bezafibrato:

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Composição do Bezafibrato (Cedur)

O Bezafibrato, em sua versão genérica, é apresentado na forma de comprimidos revestidos de desintegração lenta, contendo 400 mg do princípio ativo, embalados em cartuchos com 30 comprimidos.

Na versão com o nome comercial Cedur, o medicamento é disponibilizado em doses de 200 mg e 400 mg do princípio ativo, também em comprimidos revestidos de desintegração lenta.

Cada comprimido contém ainda os seguintes excipientes: lactose monohidratada, povidona, lauril sulfato de sódio, hipromelose, dióxido de silício, estereato de magnésio, copolímero do ácido metacrílico, polissorbato 80, macrogol, talco, dióxido de titânio e citrato de sódio.

Quais as doses disponíveis para o Bezafibrato (Cedur)?

O Bezafibrato é disponibilizado em comprimidos revestidos de 400 mg do princípio ativo, em embalagens contendo 20 unidades.

Com a marca comercial Cedur e Cedur Retard, o Bezafibrato pode ser encontrado em doses de 400 mg e 200 mg, respectivamente, em embalagens contendo 20 comprimidos.

Como funciona o Bezafibrato (Cedur)?

O Bezafibrato foi desenvolvido para reduzir os níveis de triglicérides e de colesterol, reduzindo o mau colesterol e aumento nos níveis de bom colesterol.

O medicamento, além disso, também promove a redução da produção de fibrinogênio, o fator de coagulação do sangue, deixando-o menos espesso. Durante o tratamento também se observou a inibição da agregação plaquetária, que interfere na coagulação sanguínea.

Em pacientes diabéticos, os estudos demonstraram que o medicamento promove a redução da concentração da glicose no sangue, por melhora da tolerância à glicose. Nesses mesmos pacientes, a concentração de ácidos graxos livres, as substâncias que foram os triglicerídeos, em jejum e depois das refeições, foi reduzida com o uso do Bezafibrato.

Eficácia e segurança do Bezafibrato (Cedur) de acordo com estudos clínicos

Os estudos demonstraram que a administração oral de Bezafibrato em doses de 200 mg, três vezes ao dia, ou de 400 mg uma vez ao dia, mostrou-se eficaz na redução do colesterol sérico total e na redução de triglicérides em pacientes com hiperlipidemia, ou seja, excesso de gordura no sangue.

Nos pacientes testados, o Bezafibrato reduziu nos níveis de colesterol total nos percentuais entre 10 e 30%. Os níveis de colesterol ruim em pacientes com hiperlipidemia mais grave foram reduzidos em pelo menos 10%, enquanto que em casos mais extremos, a mesma situação não ocorreu, ou levou ao aumento do colesterol bom.

O Bezafibrato conseguiu reduzir os níveis de triglicérides em 40 a 50% em pacientes com hipertrigliceridemia, enquanto que os níveis de colesterol bom foram aumentados em cerca de 10 a 30%.

O medicamento também se mostrou útil para pacientes com insuficiência renal, quando submetidos à hemodiálise, reduzindo os níveis séricos de triglicérides entre 30 a 40% e os níveis séricos de colesterol total em até 20%, além de aumentar os níveis de colesterol bom em cerca de 10 a 20%.

Os resultados obtidos em um estudo de 5 anos, realizado de modo duplo-cego, controlado com placebo, mostraram que o princípio ativo tem o poder de retardar a progressão da doença aterosclerótica coronariana focal, reduzindo o risco de eventos coronarianos, melhorando o perfil lipídico e reduzindo os níveis de fibrinogênio em jovens maiores de 18 anos com alto risco do sexo masculino, principalmente no período pós-infarto do miocárdio.

Nesse mesmo estudo, que envolveu 81 sobreviventes do sexo masculino, dislipidêmicos e que apresentaram infarto do miocárdio com menos de 45 anos, os pacientes receberam placebo ou o Bezafibrato à base de 200 mg, três vezes ao dia, durante 5 anos.

De acordo com os resultados de angiografia, as alterações na média do diâmetro mínimo da luz (DML), mostraram que houve 0,13mm a menos de progressão da doença em lesões focais, nos pacientes que receberam o princípio ativo, em relação aos doentes que foram tratados com placebo, que chegaram ao nível de 0,049.

Os efeitos do tratamento com Bezafibrato no DM são comparáveis aos que foram observados com Sinvastatina (0,08mm) e com Pravastina (0,06mm).

Pacientes que receberam o Bezafibrato apresentaram uma incidência significativamente menor de eventos coronarianos do que os pacientes que foram tratados com placebo.

Os estudos demonstraram ainda que o Bezafibrato possibilitou um aumento significativo de colesterol bom, embora a mesma redução não tenha sido constatada com o colesterol ruim. Além disso, o Bezafibrato levou a uma redução significativa dos níveis plasmáticos de fibrinogênio (12%) e produziu uma diminuição da apolipoproteina B, em 7%.

Uma nova análise do subgrupo dos resultados deste estudo constatou que o princípio ativo conseguiu retardar a progressão da redução luminal nas artérias coronarianas, apresentando 20% para menos de estenose, quando comparado a 50% do início do estudo. Contudo, o medicamento não retarda a progressão do estreitamento dos vasos com um valor de estenose maior ou igual a 50%.

Como usar o Bezafibrato (Cedur)?

A dose padrão recomendada de Bezafibrato é de um comprimido de 400 mg, tomado uma vez ao dia, pela manhã ou à noite, juntamente com as refeições ou imediatamente após as mesmas.

Para pacientes que tenham comprometimento real, pode ser necessário o ajuste de doses, que deve ser feito pelo médico. O paciente deve seguir estritamente a prescrição médica, principalmente respeitando sempre os horários, a dose indicada e a duração do tratamento. O uso do medicamento não deve ser interrompido sem conhecimento do profissional de saúde.

O comprimido de Bezafibrato não deve ser partido, aberto ou mastigado, devendo ser engolido inteiro juntamente com um copo de água ou outro líquido.

No caso de o paciente esquecer de fazer uso do medicamento, nunca deve dobrar a dose na próxima vez. Em vez disso, a próxima dose deve ser tomada no horário habitual.

Em alguns casos, o médico pode recomendar a dose de 200 mg, tomadas três vezes ao dia, dependendo da condição do paciente.

Quais são os efeitos colaterais do Bezafibrato (Cedur)?

Durante o tratamento com Bezafibrato, alguns pacientes podem apresentar determinados efeitos colaterais, como foi constatado durantes os estudos clínicos.

Confira os possíveis efeitos colaterais do Bezafibrato na tabela abaixo:

Efeitos colaterais do Bezafibrato

Efeitos colaterais comuns (entre 1 e 10% dos pacientes):

  • Perda de apetite

Efeitos colaterais incomuns (entre 0,1 e 1% dos pacientes):

  • Distensão estomacal, náuseas (que se apresentam transitórias, não exigindo a suspensão do tratamento e interrupção do transporte da bile;
  • Coceira, urticária, com placas avermelhadas na pele;
  • Sensibilidade à luz, reações de hipersensibilidade;
  • Perda de cabelos;
  • Impotência sexual no homem;
  • Leve aumento da creatinina sérica e aumento da fosfatase alcalina séria;
  • Fraqueza muscular, dores musculares e câimbras, frequentemente acompanhadas pelo aumento na cretinoquinase;
  • Tontura e dor de cabeça;
  • Insuficiência renal aguda.

Efeitos colaterais muito raros (menos de 0,01% dos pacientes):

  • Aumento das transaminases, as enzimas hepáticas e possibilidade de cálculo biliar;
  • Degeneração muscular;
  • Redução de todas as células sanguíneas e aumento do número de plaquetas;
  • Síndrome de Stevens-Johnson, placas vermelhas na pele (eritema multiforme), necrólise epidérmica tóxica, lesão na pele avermelhada (púrpura trombocitopênica) e aumento da gama-glutamiltransferase.

Quais são as precauções, interações e contraindicações do Bezafibrato (Cedur)?

O Bezafibrato não pode ser prescrito para pacientes que apresentem as seguintes condições físicas:

  • Doenças hepáticas, com exceção de infiltração gordurosa no fígado, que é um estado patológico concomitante à hipertrigliceridemia;
  • Afecções da vesícula biliar, com ou sem colestase;
  • Em pacientes com disfunção renal grave, apresentando níveis séricos de creatinina maior do que 6 mg/100 ml, ou clearence de creatinina maior do que 15 ml/min;
  • Hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo, a qualquer componente da formulação do produto ou a outros fibratos;
  • Reação fotoalérgica ou fototóxica conhecida fibratos;
  • Para mulheres grávidas ou lactantes.

Pacientes que apresentam valores de colesterol ou triglicérides elevados devem ser avaliados antes da prescrição. O médico deve levar em conta o histórico familiar, os valores do colesterol ruim, os níveis aumentados de fibrinogênio, tabagismo, pressão arterial, diabetes, sobrepeso ou obesidade ou se pratica atividade física de forma insuficientes.

Advertências

As mudanças no hábito alimentar e outras medidas que possam melhora a alteração de lipídeos, como atividade física, redução do peso e tratamento adequado de qualquer outro distúrbio metabólico são fundamentais no tratamento.

A resposta do paciente à terapia deve ser monitorada em intervalos regulares e, no caso de não se obter resposta adequada em pelo menos 3 a 4 meses, o tratamento deverá ser interrompido.

Os estrógenos podem levar ao aumento das taxas de lipídeos e, dessa forma, a prescrição do Bezafibrato a pacientes hiperlipêmicas, que estejam fazendo uso de estrógenos ou de anticoncepcionais contendo essa substância deve ser feita com a análise de cada caso isoladamente.

Constatando-se casos de hipoalbumenia para pacientes com função renal reduzida, a dose do medicamento deve ser também reduzida, além de se exigir monitoramento da função renal.

Em pacientes que tenham necessidade de se submeter à diálise, a dose do Bezafibrato deve ser reduzida para um comprimido a cada 3 dias.

O Bezafibrato pode provocar fraqueza muscular, mialgia e câimbras, na maior parte das vezes acompanhadas por aumento da creatinoquinase. Além disso, foram relatados casos isolados de comprometimento muscular grave.

Essa síndrome, na maior parte dos casos, mostrou-se ser decorrente de superdosagem ou de uso inapropriado do medicamento, principalmente quando o paciente apresenta comprometimento renal.

Em razão do risco de rabdomiólise, uma degradação do tecido muscular, que libera uma proteína prejudicial no sangue, o medicamento só deve ser administrado em conjunto com inibidores da HMG-CoA redutase em casos excepcionais e quanto estritamente indicado. Pacientes recebendo essa combinação devem ser cuidadosamente orientados sobre os sintomas de miopatia e devidamente monitorados. A terapia combinada deve ser interrompida imediatamente ao primeiro sinal de miopatia. Além disso, a combinação de medicamentos não deve ser prescrita para pacientes com fatores predisponentes para miopatia (infecção grave, trauma, cirurgia ou distúrbio eletrolítico).

O Bezafibrato altera a composição da bile. Foram relatados casos isolados de cálculo biliar durante os estudos. Não ficou claro se a ocorrência desses cálculos foi maior em razão do tratamento prolongado com Bezafibrato, como observado com outros medicamentos que possuem mecanismo de ação semelhante, ou se cálculos pré-existentes poderiam ter aumentado de tamanho durante o tratamento.

Como a colelitíase é um possível efeito colateral do medicamento, é necessário analisar a possibilidade dessa condição. Procedimentos diagnósticos apropriados devem ser empregados no caso de desenvolvimento de sinais e sintomas de colelitíase.

Quando o medicamento for administrado concomitantemente com sequestradores de ácidos biliares, como, por exemplo, a Colestiramina, os medicamentos devem ser administrados com intervalo mínimo entre si de 2 horas.

O Bezafibrato não deve ser administrado em mulheres grávidas sem orientação médica. Em razão da falta de informações adequadas o medicamento é contraindicado durante a gravidez e a lactação.

Interações medicamentosas

Quando o Bezafibrato é administrado em associação com outros medicamentos, podem ocorrer as seguintes interações:

  • Potencialização da ação de anticoagulantes do tipo cumarínico e, por esta razão a dose do anticoagulante deve ser reduzida entre 30 a 50% ao começar o tratamento com Bezafibrato e ajustada de acordo com os resultados dos testes de coagulação;
  • A ação das Sulfonilureias e da insulina podem ser potencializadas pelo princípio ativo, o que pode ser explicado pela melhor utilização da glicose, com redução simultânea das necessidades de insulina;
  • Em casos isolados, pode ocorrer comprometimento pronunciado, porém reversível, da função renal, que pode ser acompanhado por aumento nos níveis séricos de creatinina, principalmente em pacientes transplantados recebendo terapia imunodepressora e Bezafibrato. Nesses casos, a função renal deve ser monitorada e, havendo alterações significativas nos parâmetros laboratoriais, o medicamento deve ser suspenso.
  • Havendo administração concomitante de sequestradores de ácidos biliares, como a Colestiramina, é necessário observar o intervalo mínimo de duas horas entre os medicamentos, uma vez que a absorção de Bezafibrato é prejudicada;
  • Os inibidores da MAO com potencial hepatóxico não devem ser administrados juntamente com o Bezafibrato.

Fontes:

Dados do Medicamento
Dados do Medicamento
Nome: Cedur ou Cedur Retard
Princípio ativo: Bezafibrato
Fabricantes: Roche
Descrição: O Cedur (Bezafibrato) é indicado para hiperlipidemias (excesso de colesterol e/ ou triglicerídeos no sangue) primárias tipos IIa, IIb, III, IV e V da classificação de Fredrickson - quando a dieta ou alterações no estilo de vida não levaram à resposta adequada; hiperlipidemias (excesso de colesterol e/ou triglicerídeos no sangue) secundárias, por exemplo, hipertrigliceridemia grave, quando não houver melhora suficiente após correção da doença de base, por exemplo, do diabetes mellitus.
Dispensa: Medicamento sujeito à receita médica
Administração: Uso Oral
Apresentação: 20 comprimidos
Dose: 200 mg ou 400 mg
Aplicação: Uso Adulto
Posologia: De acordo com orientação médica
Classe: Fibrato para tratamento da hiperlipidemia
Com álcool: Não especificado
Durante a amamentação: Não recomendado
Durante a gravidez: Não recomendado
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