A Ranitidina (Antak) é um medicamento que pode ser encontrado em forma de xarope, de comprimidos ou de solução injetável. Também conhecida como Cloridrato de Ranitidina, o medicamento é indicado para tratamento de úlceras no estômago ou no duodeno, além de servir também para tratamento de problemas relacionados ao refluxo de ácidos do estômago para o esôfago, excesso de ácido no estômago, indigestão ou azia.
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O Cloridrato de Ranitidina, ou simplesmente Ranitidina, é um medicamento indicado para tratar úlceras presentes no estômago ou no duodeno decorrentes de quaisquer causas.
A Ranitidina é um medicamento classificado como da ordem dos antiácidos e antiulcerosos, podendo, com sua ação, reduzir a quantidade de ácidos estomacais e favorecer a cicatrização de úlceras pépticas do estômago e do duodeno, aliviar a gastrite e prevenir o desenvolvimento de mal-estar estomacal e da azia, entre outras complicações.
Conheça a estrutura química da Ranitidina:
Existem casos específicos em que outros tipos de medicamentos, como, por exemplo, antibióticos e medicamentos para artrite, podem provocar úlceras estomacais como efeito colateral. Pacientes que passam por esse tipo de tratamento, normalmente também recebem a prescrição para uso de Ranitidina, que deve ser feito concomitantemente com o tratamento para o problema diagnosticado.
Úlceras estomacais costumam sangrar com o tempo e a Ranitidina previne essa condição, além de tratar problemas provocados pelo refluxo do ácido do estômago para o esôfago, condição denominada esofagite, e de outros problemas similares que possam causar dor ou desconforto ao paciente.
A Ranitidina pode atender também pacientes portadores de problemas digestivo, dispepsia ou azia, e tratar dos problemas provocados pelo excesso de produção de ácido no estômago.
O medicamento, além disso, também pode ser usado antes da utilização de anestesia, prevenindo alguns problemas específicos que são gerados durante uma cirurgia, principalmente o excesso de ácido no estômago.
O Cloridrato de Ranitidina, portanto, pode ser indicado para as seguintes situações:
Além da versão genérica, a Ranitidina também pode ser encontrada nas seguintes marcas Antak, Ranidin, Ranidil, Ultidin e Ulcerocin.
A Ranitidina pode ser encontrada em xarope, em comprimidos e em solução injetável.
A Ranitidina xarope apresenta a seguinte composição: princípio ativo à razão de 15 mg/ml por cada um mililitro do xarope, contendo 16,8 mg de Cloridrato de Ranitidina.
Os excipientes presentes na fórmula do xarope são o ácido ascórbico, o ciclamato de sódio, o fosfato de sódio dibásico dodecaidratado, a sacarina sódica di-hidratada, o metabissulfito de sódio, o sorbitol, o metilparabeno, o propilparabeno, o glicerol, aroma de banana, aroma de groselha e água purificada.
Em comprimidos, a Ranitidina contém a seguinte composição: 168 mg de Cloridrato de Ranitidina, o que equivale e 150 mg do princípio ativo, e os seguintes excipientes: álcool etílico, dióxido de titânio, estereato de magnésio, croscarmelose sódica, povidona, celulose microcristalina, hipromelose e macrogol, dióxido de silício.
Em comprimidos, a Ranitidina também é encontrada na dosagem de 300 mg por cada comprimido, contendo, além dos excipientes já relatados para o comprimido de 150 mg, 336 mg de Cloridrato de Ranitidina.
Na solução injetável, a Ranitidina contém 25 mg de princípio ativo, ou 28 mg de Cloridrato de Ranitidina, o que equivale àquela quantidade da Ranitidina pura, além dos excipientes: água para injeção, fenol, fosfato de sódio dibásico e fosfato de potássio monobásico.
A Ranitidina está disponível em forma de xarope, contendo 1 frasco de 120 ml com 15 mg/ml do princípio ativo mais um copo dosador; em embalagens com 10 e 20 comprimidos contendo 150 ou 300 mg do princípio ativo; e em forma de solução injetável (25 mg/ml), com 5 ou 100 ampolas de 2 ml.
Além da versão genérica, as doses disponíveis de Ranitidina podem variar, de acordo com as marcas comercializadas, como Antak, Ranidin, Ranidil, Ultidin e Ulcerocin.
O princípio ativo conhecido como Ranitidina é um medicamento antagonista do receptor histamínico H2, dotado de alta seletividade e com início de ação bastante rápida.
A Ranitidina oferece uma ação de longa duração, de forma que uma única dose de 150 mg, no caso dos comprimidos, suprime de forma bastante eficiente a secreção ácida do estômago, oferecendo benefícios por até 12 horas.
Além disso, o princípio ativo inibe a secreção basal e estimulada de ácido, reduzindo tanto o seu volume quanto o conteúdo de ácido e pepsina da secreção gástrica.
Os estudos clínicos realizados antes da aprovação do medicamento pelos órgãos fiscalizadores de saúde demonstraram que a Ranitidina, associada ao Metronidazol e a Amoxilina, consegue erradicar completamente a bactéria Helicobacter pylori em pelo menos 90% dos pacientes tratados.
A terapia de combinação consegue reduzir significativamente a recidiva de úlceras duodenais. A bactéria H. pylori se encontra presente em pelo menos 95% dos pacientes portadores de úlcera duodenal e em 80% dos pacientes portadores de úlcera gástrica.
O Cloridrato de Ranitidina contém o princípio ativo em sua forma pura, servindo para a redução de suco gástrico produzido pelo estômago, ao mesmo tempo em que também favorece a cicatrização de úlceras pépticas e reduzir os sintomas da gastrite, prevenindo também as complicações causadas por esses problemas gastrointestinais.
O medicamento apresenta melhoria dos sintomas após os primeiros dias de tratamento. Contudo, o tratamento deve ser continuado por todo o tempo determinado pelo médico, já que a supressão ou descontinuidade no tratamento podem trazer toda a dor e desconforto novamente.
Entenda como a secreção ácida é regulada com a ação de fármacos:
A absorção da Ranitidina pelo organismo após a administração oral é rápida, conforme constatado em estudos clínicos com a substância. As concentrações plasmáticas máximas, geralmente na faixa de 300 a 550 ng/ml, são atingidas dentro de duas a três horas após a administração oral de uma dose de 150 mg.
Concentrações de Ranitidina no plasma são proporcionais a dose de até 300 mg. A absorção não é significativamente comprometida por alimentos ou por outros antiácidos.
Nos estudos clínicos, a Ranitidina não se mostrou extensivamente metabolizada. A eliminação da substância acontece em primeiro lugar por secreção tubular, principalmente sob a forma livre, ou seja, não conjugada, e, em menor quantidade, sob a forma de metabólitos.
A meia-vida de eliminação da Ranitidina é de aproximadamente duas a três horas. Os estudos clínicos demonstraram que 93% da dose por via intravenosa são eliminadas pela urina e 6% pelas fezes.
Análises de urina excretada por pacientes testados clinicamente nas primeiras 24 horas após a administração, constataram que 70% da dose intravenosa e 35% da dose oral foram eliminadas sem qualquer alteração.
O metabolismo da Ranitidina é similar tanto depois da administração oral quanto da intravenosa. Cerca de 6% da dose é excretada pela urina na forma de N-óxido, 2% como S-óxido, 2% como desmetilranitidina e 2% como análogo do ácido furóico.
Um estudo foi realizado para a administração combinada de Ranitidina em pacientes com profilaxia de sangramento gastrointestinal, decorrente de tratamentos de dupla terapia antiplaquetária, ou DTAP, com aspirina e Clopidogrel.
O estudo contou com a participação de 121 pacientes. Do total, 66 deles não estavam fazendo uso de qualquer tipo de medicamento para profilaxia de sangramento gastrointestinal, enquanto que 55 estavam utilizando a Ranitidina em comprimidos de 150 mg, por via oral, duas vezes ao dia. As médias apresentadas pelos pacientes que fizeram uso de Ranitidina demonstraram que o medicamento é extremamente eficiente para a maior parte dos pacientes tratados.
Além disso, o uso de Ranitidina não demonstrou apresentar qualquer interferência com o efeito antiplaquetário do Clopidogrel em pacientes em uso de DTAP.
A Ranitidina em xarope de 15 mg/ml tem sua dose recomendada de 150 mg para tratamento de úlcera gástrica ou de úlcera duodenal, devendo ser administrada duas vezes por dia, ou, dependendo da recomendação médica, em uma única dose de 300 mg à noite, antes de dormir.
No caso de tratamentos mais prolongados, o médico pode recomendar uma dose única de 150 mg, tomada apenas à noite. É preciso ressaltar que o medicamento em forma de xarope não deve ser diluído em outros líquidos ou preparações.
Os comprimidos contêm 150 ou 300 mg de Ranitidina e a dose recomendada para tratamento da úlcera gástrica, úlcera duodenal ou esofagite de refluxo, é de 150 mg, tomados 2 vezes por dia, ou em dose única de 300 mg, somente à noite.
O tratamento pode variar entre 4 a 12 semanas. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, juntamente com um copo de água, sem que sejam partidos ou mastigados.
No caso de Ranitidina injetável, contendo 25 mg/ml do princípio ativo, o tratamento deve ser indicado pelo médico e a administração da Ranitidina injetável deve ser feita através de uma injeção lenta, diretamente na veia, durante 2 a 3 minutos, devendo ser aplicada de 6 em 6 ou de 8 em 8 horas.
Como outros medicamentos de prescrição, a Ranitidina pode provocar alguns efeitos colaterais.
Como os efeitos colaterais são raros, recomenda-se que, quando o paciente sentir algum deles e quando o mesmo não é reduzido durante os primeiros dias do tratamento, deve procurar assistência médica.
Confira os efeitos colaterais da Ranitidina:
Efeitos Colaterais da Ranitidina |
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Efeitos Colaterais Raros |
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Efeitos Colaterais Muito Raros |
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Lembrando que, devido ao fato de o princípio ativo ser o mesmo, os efeitos colaterais serão os mesmos para a versão genérica e as marcas Antak, Ranidin, Ranidil, Ultidin e Ulcerocin.
A Ranitidina é contraindicada para mulheres grávidas, que estejam pretendendo engravidar ou que estejam amamentando, além de não poder ser prescrita para pacientes alérgicos ao princípio ativo ou a qualquer dos componentes de sua formulação.
No caso de Ranitidina comprimidos, a contraindicação é para crianças e para pacientes com problemas nos rins ou com porfiria.
Ao ser prescrito para o uso de Ranitidina, o paciente deve falar com seu médico se houver alguma suspeita de úlcera gástrica com sintomas, como dor no estômago, enjoo, vômito ou sensação de estômago cheio ou pesado depois das refeições.
O paciente também deve informar se apresenta doenças ou problemas renais ou hepáticos, porfiria aguda ou qualquer outra doença, além dos medicamentos que estiver utilizando para qualquer outro tipo de tratamento.
O tratamento com Ranitidina não deve ser interrompido sob qualquer pretexto sem conhecimento do médico e os horários, doses e duração do tratamento devem ser rigidamente respeitados.
No caso de mulheres grávidas ou que estejam amamentando, a Ranitidina só deve ser usada sob indicação médica e apenas quando for extremamente necessária, uma vez que a substância atravessa a barreira placentária, podendo também passar para o leite materno.
A Ranitidina pode interagir com outros medicamentos e, portanto, o médico poderá recomendar ajuste na dosagem ou interrupção do tratamento com esse princípio ativo, devendo encontrar alternativas.
O paciente deve conversar com seu médico se já fez uso ou está usando um ou mais dos seguintes medicamentos:
Publicado em 19 de março de 2018.
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